Sorafenib σκόνη cas 284461-73-0

Τι είναι η σκόνη Sorafenib;

Το Sorafenib είναι ένα νέο μοριακό στοχευμένο φάρμακο θεραπείας. Πρόκειται για έναν στοματικό αναστολέα πολλαπλών στόχων και πολλαπλών κινάσης που μπορεί να στοχεύει σε κινάσες σερίνης/θρεονίνης και κινάσες τυροσίνης υποδοχέα σε κύτταρα όγκου και αιμοφόρα αγγεία όγκου.Σκόνη sorafenibΜπορεί να αναστέλλει το κιτ κινάσης τυροσίνης υποδοχέα και το FLT -3, καθώς και τις κινάσες σερίνης/θρεονίνης στην οδό RAF/MEK/ERK, αναστέλλοντας σημαντικά τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων όγκου. Από την άλλη πλευρά, από την ανάντη αναστολή των κινάσεων τυροσίνης υποδοχέα VEGFR και PDG-FR και αναστολής των κινάσεων σερίνης/θρεονίνης στην οδό RAF/MEK/ERK, η αγγειογένεση όγκου αναστέλλεται σημαντικά. Μπορεί να επιτύχει διπλές επιδράσεις της αντι-αγγειογένεσης και του πολλαπλασιασμού των κυττάρων κατά του όγκου με μία πέτρα και δύο πουλιά. Ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων κατά του όγκου με μία πέτρα και δύο πουλιά.

	Όνομα προϊόντος	Sorafenib
	Δούλος	284461-73-0
	Μοριακός τύπος	C21H16CLF3N4O3
	Μοριακό βάρος	464.82
	Αριθμός EINECS	608-209-4
	Κατάσταση αποθήκευσης	Σφραγισμένο σε ξηρό, αποθηκεύστε στον καταψύκτη, κάτω από -20 βαθμό
	Εμφάνιση	λευκή σκόνη
	Σημείο τήξης	202-204 βαθμός

Ποιες είναι οι φαρμακολογικές επιδράσεις της σκόνης sorafenib;

Σκόνη sorafenibείναι ένας αναστολέας πολλαπλών κινάσης. Οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το sorafenib μπορεί ταυτόχρονα να αναστέλλει τις πολλαπλές κινάσες που υπάρχουν τόσο εντός όσο και στην κυτταρική επιφάνεια, συμπεριλαμβανομένου του υποδοχέα αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα -2 (VEGF -2), του υποδοχέα αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα {{{{{ 2}} (VEGF -3), υποδοχέας αυξητικού παράγοντα που προέρχεται από αιμοπετάλια - (PDGFR -), KIT και FLT {7}}. Από αυτό, μπορεί να φανεί ότι το sorafenib έχει ένα διπλό αντι-όγκο αποτέλεσμα. Από τη μία πλευρά, μπορεί να αναστέλλει άμεσα την ανάπτυξη του όγκου αναστέλλοντας την οδό σηματοδότησης RAF/MEK/ERK. Από την άλλη πλευρά, μπορεί να αναστέλλει έμμεσα την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, εμποδίζοντας τον σχηματισμό νεοαγγειοποίησης όγκου με την αναστολή του VEGFR και του PDGFR.

 

Πώς να αντιμετωπίσετε τον προχωρημένο καρκίνο του ήπατος;

Το ποσοστό εμφάνισης του καρκίνου του ήπατος είναι περίπου 20 ανά 100000. Δεδομένου ότι τα πρώτα συμπτώματα του καρκίνου του ήπατος δεν είναι προφανή, σχεδόν το 80% των ασθενών βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο όταν πηγαίνουν για να δουν έναν γιατρό. Το ήμισυ του καρκίνου του ήπατος του κόσμου εμφανίζεται στην Κίνα. Μεταξύ των πρωταρχικών παραγόντων που προκαλούν καρκίνο του ήπατος στην Κίνα, η ηπατίτιδα Β κατατάσσεται πρώτα. Αυτός ο αιτιολογικός παράγοντας είναι επίσης πολύ διαφορετικός από τον καρκίνο του ήπατος στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες. Οι ερευνητές από πολλές χώρες δημοσίευσαν μια έκθεση στο τελευταίο τεύχος της New England Journal of Medicine, δηλώνοντας ότι διεξήγαγαν μελέτη σε 602 ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του ήπατος σε χώρες και περιοχές όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες, η Ευρώπη και η Αυστραλία. Αυτοί οι ασθενείς δεν έχουν λάβει συστηματική θεραπεία. Τα αποτελέσματα της έρευνας διαπίστωσαν ότι σε σύγκριση με τη λήψη ενός εικονικού φαρμάκου, λαμβάνονταςΣκόνη sorafenibμπορεί να παρατείνει τη συνολική επιβίωση ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του ήπατος ή πρωτογενή καρκίνο του ήπατος κατά περίπου 44% και καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου κατά 73%.

Τα νέα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι η σκόνη sorafenib, ως νέα επιλογή για τη θεραπεία του καρκίνου του ήπατος, μπορεί να παρατείνει την επιβίωση των ασθενών, η οποία είναι "ενθαρρυντική". Το DupoGemei παράγεται από την Bayer Healthineers στη Γερμανία και μπορεί να δράσει τόσο στα κύτταρα όγκου όσο και στα αιμοφόρα αγγεία του όγκου ταυτόχρονα. Οι ερευνητές που εισήχθησαν στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας πέρυσι ότι διεξήγαγαν μια μελέτη για τους προχωρημένους ασθενείς με καρκίνο του ήπατος στην περιοχή της Ασίας -Ειρηνικού και διαπίστωσαν ότι η δοξορουβικίνη μπορεί να παρατείνει την επιβίωση αυτών των ασθενών κατά 47%, καθιστώντας την μόνη της η δοξορβικίνη Το φάρμακο αποδεικνύεται ότι παρατείνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση των προχωρημένων ασθενών με καρκίνο του ήπατος. Εάν έχετε την ίδια ανάγκη, κάντε κλικ στο Email:sales1@faithfulbio.com

 

Προδιαγραφή προϊόντος

Δοκιμές ανάλυσης	Πρότυπο	Αποτελέσματα
Εμφάνιση	Ανοιχτό κίτρινο ή σχεδόν λευκή κρυσταλλική σκόνη	Συμμορφώ
Διαλυτότητα	Διαλυτό σε DMSO στα 200mg/ml · πολύ άσχημα διαλυτό σε αιθανόλη, πολύ άσχημα στο νερό.	Συμμορφώ
	(1) ΚΜ
Αναγνώριση	(2) UV	Συμμορφώ
	(3) 1H-NMR
Απώλεια στην ξήρανση	Λιγότερο από ή ίσο με 0. 5%	0.26%
Βαριά μέταλλα	Λιγότερο από ή ίσο με 10ppm	Συμμορφώ
Συνηθισμένες ακαθαρσίες	Ενιαία ακαθαρσία μικρότερη ή ίση με 0. 5%	0.11%
	Συνολικές ακαθαρσίες μικρότερες ή ίσες με 1. 0%	0.3%
Δοκιμασία (HPLC)	99.0％-101.0％	99.7%

Σύναψη:Συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές και τα προσόντα.

Η σκόνη Sorafenib έχει παρενέργειες;

Μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες παρενέργειες: η κοινή αιμορραγία, η γαστρεντερική αιμορραγία, η αναπνευστική αιμορραγία και μερικές μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή. Τα συνηθισμένα συμπτώματα περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, κόπωση, δερματικές αντιδράσεις στα χέρια και πόδια, απώλεια μαλλιών, μειωμένα λεμφοκύτταρα, αυξημένη λιπάση και αμυλάση και υποφωσφαταιμία. Περιστασιακή κνησμό, ανορεξία και δυσκοιλιότητα, ήπια έως μέτρια υπέρταση, αισθητηριακή νευροπάθεια, αναιμία, ουδετεροπενία και θρομβοκυτταροπενία, παροδική ανύψωση της τρανσαμινάσης. Σπάνια υπερτασική κρίση. Η οξεία παγκρεατίτιδα δεν είναι κοινή.

 

Πώς συντίθεται η σκόνη Sorafenib;

(1) Προσθήκη καρβονυλοχλωριδίου 2 σε 4- χλωρο -3- τριφθορομεθυλανιλίνη 1 στο δοχείο αντίδρασης, προσθέτοντας έναν οργανικό διαλύτη και παράγοντα δέσμευσης οξέος, ανακατεύοντας καλά και διατηρώντας τη θερμοκρασία σε μια συγκεκριμένη θερμοκρασία και αντιδρά Form 4- Chloro -3. -(τριφθορομεθυλ) φαινυλ-N -1- χλωρο-καρβοξαμίδιο 3; (2) ανάμειξη 4- χλωρό -3- (τριφθορομεθυλ) φαινυλ-n -1- χλωρο-καρβοξαμίδιο 3 που ελήφθη στο βήμα (1) με 4- αμινοφαινόλη 4 και στη συνέχεια προσθέτο Οργανικός διαλύτης και ένας παράγοντας δέσμευσης οξέος για ανάδευση, η αντίδραση εμφανίζεται σε μια ορισμένη θερμοκρασία, μετά το τέλος της αντίδρασης, η ανάδευση σταματάει για να αποκτήσει 4- [({[4- χλωρο {{12} } (τριφθορομεθυλ) φαινυλ] αμινο} καρβονυλ) αμινο] φαινόλη 5; (3) 4- [({[4-} -3- (τριφθορομεθυλ) φαινυλ] αμινο} καρβονυλ) αμινο] φαινόλη που λαμβάνεται στο βήμα (2) προστίθεται στο ({6 }} υδροξυ -6- yl) πυριδίνη -Ν -μεθυλο -2- carboxamide 6 και καταλύτης, ακολουθούμενη από θέρμανση, αντίδραση αιθεροποίησης υπό ελεγχόμενες συνθήκες θερμοκρασίας για να δώσει 4- {4- [ ({[4- χλωρό -3- (τριφθορομεθυλ) φαινυλ) αμινο} καρβονυλ) αμινοξυτοξυτοξυ-Ν-με-μεθυλοπυριδίνη -2- Carboxamide 7.

Δημοφιλείς Ετικέτες: Sorafenib Powder CAS 284461-73-0, Κίνα, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, προσαρμοσμένο, χονδρικής, αγορά, τιμή, χύμα, καθαρός, παραγωγός, έκπτωση, προς πώληση, σε απόθεμα, δωρεάν δείγμα, ακατέργαστη σκόνη, πρώτη ύλη, Κίνα