Τοφασιτινίμπη Κόνις CAS %7β%7β0%7δ%7δ

κιτρική τοφασιτινίμπηείναι ένας αναστολέας κινάσης Janus που αναπτύχθηκε από την Pfizer, ΗΠΑ, και το κύριο συστατικό του είναι η καθαρή τασοσιτινίμπη. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) που έχουν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία στη θεραπεία με μεθοτρεξάτη. ΟΤοφασιτινίμπη σε σκόνηείναι υπόλευκη ή ανοιχτόχρωμη πρώτη ύλη και το τελικό προϊόν είναι ένα λευκό στρογγυλό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με τις λέξεις "Pfizer" στη μία πλευρά και "JKI5" στην άλλη πλευρά, το οποίο είναι λευκό έως λευκό μετά το η επικάλυψη αφαιρείται. Στις 6 Νοεμβρίου 2012, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την ουσία να διατεθεί στην αγορά ως φάρμακο.

Ποιο είναι καλύτερο, το Upadacitinib ή το Tofacitinib;

Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα είναι μια χρόνια ανοσολογική νόσος με βλάβη της ιερολαγόνιας άρθρωσης. Τα από του στόματος σκευάσματα των αναστολέων JAK1 ουπατινίμπη και τοφατίμπ έχουν καλές επιδράσεις στην αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα:

1.Τι είναι η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα;

Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδαείναι μια χρόνια νόσος του ανοσοποιητικού που χαρακτηρίζεται από βλάβη στις ιερολαγόνιες αρθρώσεις. Το πιο κοινό σύμπτωμα είναι ο φλεγμονώδης πόνος στη μέση, που επηρεάζει τη σπονδυλική στήλη και τις ιερολαγόνιες αρθρώσεις. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, μπορεί να προκαλέσει ακαμψία της σπονδυλικής στήλης, δυσκολία στην κίνηση και διάφορους βαθμούς βλάβης σε πολλαπλά συστήματα οργάνων όπως τα μάτια, οι πνεύμονες, το καρδιαγγειακό σύστημα και τα νεφρά.

2.Επίδραση της τοφασιτινίμπης

Τοφασιτινίμπη σε σκόνηείναι ένας αναστολέας κινάσης JAK και ένα προϊόν ρουτίνας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Στις 6 Νοεμβρίου 2020, η Pfizer ανακοίνωσε τα θετικά αποτελέσματα μιας κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ (A3921120) του από του στόματος αναστολέα JAK τοφασιτινίμπης σε ενήλικες ασθενείς με ενεργή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
Το A3921120 είναι μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 3. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η μελέτη πέτυχε το κύριο τελικό σημείο: την εβδομάδα 16 της θεραπείας, το ποσοστό των ασθενών στην ομάδα θεραπείας με τοφασιτινίμπη που πέτυχαν ανταπόκριση ASAS20 αυξήθηκε σημαντικά σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου (56,4% έναντι 29,4%). Επιπλέον, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ASAS40 αυξήθηκε σημαντικά στην ομάδα θεραπείας με τοφασιτινίμπη (40,6% έναντι 12,5%).

3. Επίδραση του Upatinib (UPA)

Σκόνη Upadacitinibείναι ένας εκλεκτικός αναστολέας JAK1 που έχει δείξει καλή αποτελεσματικότητα σε κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία διαφόρων αυτοάνοσων και φλεγμονωδών ασθενειών. Το 2019, το Upatinib κυκλοφόρησε στις Ηνωμένες Πολιτείες και εγκρίθηκε για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα. Λίγο αργότερα, το φάρμακο υπέβαλε νέα αίτηση ένδειξης για αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
Η αίτηση για μια νέα ένδειξη του Upatinib στη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα υποστηρίζεται από δεδομένα από τη μελέτη SELECT-AXIS 1. Το SELECT-AXIS 1 είναι μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, παράλληλη ομάδα, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, φάση ΙΙ/ΙΙΙ μελέτη που διεξήχθη σε ενήλικες ασθενείς με ενεργή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα που δεν έχουν λάβει ποτέ βιολογική τροποποιημένη αντιρευματική φαρμακευτική αγωγή (bDMARD naive) και έχουν ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον δύο μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή είναι δυσανεκτικά ή αντενδείκνυται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, το Upatinib βελτίωσε σημαντικά τα συμπτώματα και τα σημεία ενεργού AS σε ενήλικες ασθενείς και το ποσοστό των ασθενών που έφθασαν σε ASAS40 (η Διεθνής Εταιρεία Σπονδυλικής Αρθρίτιδας αξιολόγησε βελτίωση 40%) την εβδομάδα 14 της θεραπείας διπλασιάστηκε (52 % έναντι 26%).

4. Επίδραση της Σεκουκινουμάμπης

Η σεκουκινουμάμπη μπορεί να δεσμεύσει επιλεκτικά την κυτοκίνη ιντερλευκίνη 17a (IL 17a) και να αναστείλει την αλληλεπίδραση με τον υποδοχέα ιντερλευκίνης 17. Στις 28 Απριλίου 2020, η Novartis Pharmaceutical (Κίνα) ανακοίνωσε ότι το Secukinumab εγκρίθηκε από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων για αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

Το ΜΕΤΡΟ 5 είναι μια κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ με επίκεντρο την Κίνα, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλης ομάδας, πολυκεντρική και 52-εβδομάδας φάσης ΙΙΙ. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης, μεταξύ όλων των ασθενών στην Κίνα που έλαβαν θεραπεία με Secukinumab150mg, το ποσοστό ανταπόκρισης του ASAS20 ήταν σημαντικά διαφορετικό από αυτό της ομάδας εικονικού φαρμάκου μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας. Υπήρξε σημαντική διαφορά στο ποσοστό ανταπόκρισης ASAS40 μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας. Μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας, τα ποσοστά ανταπόκρισης του ASAS20/40 στην ομάδα σεκουκινουμάμπης ήταν 56,0% και 41,7% αντίστοιχα, ενώ αυτά στην ομάδα εικονικού φαρμάκου ήταν 38,5% και 16,5% αντίστοιχα.

5. Σύγκριση των θεραπευτικών επιδράσεων των Upadacitinib, Tofacitinib και Secukinumab στο AS

Η εταιρεία μας μπορεί να παρέχει μια ποικιλία αναστολέων JAK. Εκτός από την τοφασιτινίμπη και την ουπατινίμπη που αναφέρονται σε αυτό το άρθρο, μπορούμε επίσης να παρέχουμε προϊόντα όπωςΜπαρισιτινίμπηκαιΡουξολιτινίμπη. Εάν ενδιαφέρεστε, αφήστε ένα μήνυμα απόemail:sales6@faithfulbio.com

Ποια είναι τα θεραπευτικά πλεονεκτήματα της τοφασιτινίμπης;

Τοφασιτινίμπη σε σκόνημπορεί να αναστείλει αποτελεσματικά τη δραστηριότητα των JAK1 και JAK3, να εμποδίσει τη μετάδοση σήματος διαφόρων φλεγμονωδών κυτοκινών και στη συνέχεια να αναστείλει την εμφάνιση και την ανάπτυξη φλεγμονής, ανακουφίζοντας έτσι τον πόνο στις αρθρώσεις, το πρήξιμο και άλλα συμπτώματα. Σε σύγκριση με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα,Τασοσιτινίμπη σε σκόνηέχει τα ακόλουθα πλεονεκτήματα: 1) Ως εκλεκτικός αναστολέας του JAK, ρυθμίζει την κυτταρική αυτοανοσία ρυθμίζοντας το μονοπάτι μεταγωγής σήματος JAK/STAT που διαμεσολαβείται από υποδοχείς κυτοκίνης Τύπου Ι/ΙΙ και έχει καλή εκλεκτικότητα για αυτοάνοσα νοσήματα. 2) Ως μικρή μοριακή ένωση, έχει τα χαρακτηριστικά της ταχείας έναρξης. Η από του στόματος χορήγηση όχι μόνο μπορεί να αποφύγει άγνωστες ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από άλλες μεθόδους χορήγησης, αλλά και να ελέγχει συνεχώς την εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας. 3) Η εφάπαξ χορήγηση ή η συνδυασμένη χορήγηση με μη βιολογικούς παράγοντες όπως η μεθοτρεξάτη είναι αποτελεσματική.

Μια ποικιλία μεθόδων αποστολής για να επιλέξετε

Τα δυνατά μας σημεία:

Η εταιρεία μας έχει περάσει την πιστοποίηση συστήματος διαχείρισης ποιότητας FDA και ISO19001. Και έχουμε συμφωνίες εσωτερικής συνεργασίας με πολλά εργοστάσια και εργαστήρια στην Κίνα, μπορούμε να σας προσφέρουμε μια καλή τιμή. Εάν ενδιαφέρεστε για το tofacitinib, το Upadacitinib, το Baricitinib και το Ruxolitinib …...άλλες πρώτες ύλες καταστολής της JAK, ενημερώστε μας.

Δεν έχουμε μόνο μοναδικά πλεονεκτήματα στη μεταφορά, αλλά υποστηρίζουμε επίσης πολλαπλούς τρόπους πληρωμής, είτε χρησιμοποιείτε δολάρια ΗΠΑ, ευρώ, δολάρια Αυστραλίας ή τοπικά νομίσματα από τη Σιγκαπούρη, τη Μαλαισία, την Ταϊλάνδη κ.λπ. Μπορούμε επίσης να υποστηρίξουμε τοπικά νομίσματα σε αυτές τις περιοχές και χώρες. Επιπλέον, υποστηρίζουμε και τραπεζικές κάρτες (πιστωτικές κάρτες κ.λπ.) για πληρωμές.

Αρνηση: Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο προέρχονται από το διαδίκτυο, πράγμα που δεν σημαίνει ότι αυτός ο ιστότοπος συμφωνεί με τις απόψεις του ή επιβεβαιώνει την αυθεντικότητα του περιεχομένου. Παρακαλώ δώστε προσοχή για να το ξεχωρίσετε. Επιπλέον, τα προϊόντα που παρέχει η εταιρεία μας χρησιμοποιούνται μόνο για επιστημονική έρευνα. Δεν φέρουμε ευθύνη για τις συνέπειες οποιασδήποτε ακατάλληλης χρήσης.

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε κρίσιμες προτάσεις για τα άρθρα μας ή δεν είστε απόλυτα ικανοποιημένοι με τα προϊόντα που λάβατε, επικοινωνήστε μαζί μαςE-mail :sales6@faithfulbio.com  . Η ομάδα μας δεσμεύεται να διασφαλίζει την πλήρη ικανοποίηση των πελατών.

Δημοφιλείς Ετικέτες: tofacitinib σκόνη cas 477600-75-2, Κίνα, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, προσαρμοσμένη, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, αγνό, παραγωγός, έκπτωση, προς πώληση, σε απόθεμα, δωρεάν δείγμα, ακατέργαστη σκόνη, πρώτη ύλη, κατασκευασμένο σε Κίνα