Τρυγική τυλβαλοσίνη, γνωστό και ως τρυγική ακετυλοϊσοβαλερυλ τυλοσίνη, είναι μια πρώτη ύλη μακρολιδίου δακτυλίου τρίτης-γενιάς δεκαεξαμελούς δακτυλίου. Το βιομηχανικό προϊόν είναι συνήθως μια ανοιχτό κίτρινη-λευκή κρυσταλλική σκόνη. Με βάση τον πυρήνα τυλοσίνης, τροποποιείται με ακετυλίωση και ισοβαλερυλίωση πριν σχηματιστεί ένα άλας με τρυγικό οξύ. Διατηρεί τις αντιβακτηριακές ιδιότητες των κλασικών μακρολιδίων και έχει επίσης τη μοναδική ικανότητα να συσσωρεύεται ενδοκυτταρικά και να ρυθμίζει το ενδοκυτταρικό περιβάλλον. Είναι μια βασική πρώτη ύλη στον τομέα της εκτροφής ζώων και πουλερικών που μπορεί να αποτρέψει δευτερογενείς λοιμώξεις από μυκόπλασμα, Gram-θετικά βακτήρια και ιούς που σχετίζονται με PRRS-. Χρησιμοποιείται εκτενώς στη σύνθεση προμειγμάτων για ζώα και πουλερικά και υδατοδιαλυτές σκόνες. Είναι επίσης μια τυπική πρώτη ύλη για κτηνιατρική φαρμακολογική βαθμονόμηση και αξιολόγηση αντοχής στα φάρμακα.
⚛️Τροποποίηση και βελτιστοποίηση φυσικοχημικών και διαμεμβρανικών ιδιοτήτων
Το κύριο σώμα της τρυγικής τυλοσίνης διατηρεί τον δεκαεξαμελή-κυκλικό σκελετό της τυλοσίνης μακροκυκλικής λακτόνης. Οι ομάδες ακετυλίου και ισοβαλερυλίου προστίθενται στις πλευρικές αλυσίδες του γλυκοκύκλου τυλοσίνης. Η προσθήκη αυτών των δύο υδρόφοβων πλευρικών αλυσίδων μεταβάλλει άμεσα τον συνολικό συντελεστή κατανομής λιπιδίων-ύδατος του μορίου, ενισχύοντας σημαντικά την ικανότητά του να διεισδύει στις μεμβράνες βακτηριακών και ζωικών μακροφάγων. Στη συνέχεια, συνδυάζεται με ένα μόριο τρυγικού οξέος σε σχηματισμό άλατος οξέος-βάσης. Η πολική καρβοξυλική δομή του τρυγικού οξέος αντισταθμίζει την ανεπαρκή υδατοδιαλυτότητα του τροποποιημένου μορίου, σχηματίζοντας τελικά μια φαρμακευτικά κατάλληλη δομή άλατος με εξαιρετική σταθερότητα.
Το πλήρες μόριο διαθέτει πολλαπλά χειρόμορφα άτομα άνθρακα, με έναν κυκλικό δακτύλιο λακτόνης που διατηρεί τη συνολική του χωρική διαμόρφωση. Δύο γλυκοσυλικές δομές, ο δεοξυαμινοσακχαρίτης και ο μυκοσακχαρίτης, είναι υπεύθυνες για την ειδική δέσμευση του τόπου- με τα βακτηριακά ριβοσώματα. Οι εξωτερικά τροποποιημένες πλευρικές αλυσίδες ακετυλίου και ισοβαλερυλίου αποδυναμώνουν τη μοριακή πολικότητα, αποφεύγοντας τα εγγενή ελαττώματα της πρωτογενούς τυλοσίνης, όπως η ευαισθησία στην αποικοδόμηση του γαστρικού οξέος και η αδύναμη διείσδυση στους ιστούς. Υπό κανονικές συνθήκες θερμοκρασίας και ξηρής αποθήκευσης, το τελικό προϊόν παρουσιάζει σταθερές φυσικοχημικές ιδιότητες. σε υγρά περιβάλλοντα, εμφανίζεται μόνο ελαφριά συσσώρευση της επιφάνειας. Η παρατεταμένη αποθήκευση σε υψηλές θερμοκρασίες μπορεί να οδηγήσει σε αργή υδρόλυση του δακτυλίου λακτόνης, με αποτέλεσμα μειωμένη αποτελεσματικότητα.
Όσον αφορά τη διαλυτότητα, η δομή του τρυγικού βελτιώνει τη διαλυτότητα στο νερό, καθιστώντας το εύκολα διαλυτό σε συστήματα καθαρού νερού, μεθανόλης και αιθανόλης, ελαφρώς διαλυτό στην ακετόνη και σχεδόν αδιάλυτο σε μη πολικούς οργανικούς διαλύτες αλκανίων. Ο βιομηχανικός καθαρισμός χρησιμοποιεί ανακρυστάλλωση για την απομάκρυνση συνθετικών υποπροϊόντων και ατελώς ακυλιωμένων ενδιάμεσων τυλοσίνης. Το καθαρισμένο προϊόν έχει σταθερή αποτελεσματική περιεκτικότητα που πληροί τα πρότυπα ελέγχου της φαρμακοποιίας. Οι παράμετροι των βαρέων μετάλλων και των υπολειμματικών διαλυτών ταιριάζουν με τους κανονισμούς πρόσβασης σε κτηνιατρικές πρώτες ύλες φαρμάκων διαφόρων χωρών, καθιστώντας το κατάλληλο τόσο για υδατοδιαλυτά σκευάσματα-και για προμίγματα ζωοτροφών.
Το βασικό πλεονέκτημα αυτού του μορίου έγκειται στη διπλή τροποποίηση της πλευρικής αλυσίδας ακυλίου και στο σχηματισμό άλατος τρυγικού οξέος. Η υδρόφοβη πλευρική αλυσίδα εξασφαλίζει αποτελεσματική ενδοκυτταρική διείσδυση, ενώ η ομάδα υδρόφιλου τρυγικού οξέος εξασφαλίζει ταχεία διάλυση και απορρόφηση στην πεπτική οδό των ζώων και των πουλερικών μετά από χορήγηση από το στόμα. Αυτές οι δύο δομικές τροποποιήσεις οδηγούν συνεργιστικά σε σημαντικά υψηλότερη βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα από την αρχική τυλοσίνη και επίσης θέτουν τα δομικά θεμέλια για τη μεγάλη-συσσώρευση του φαρμάκου στα κυψελιδικά μακροφάγα.
Το μόριο μεταβολίζεται στα ζώα για να παράγει τον ενεργό μεταβολίτη 3-Ο-ακετυλτυλοσίνη. Αυτό το παράγωγο διατηρεί επίσης την πλήρη αντιβακτηριακή του δομή, επιτρέποντάς του να ασκεί την αντιβακτηριακή του δράση συνεχώς in vivo, επεκτείνοντας έμμεσα τη συνολική περίοδο in vivo αποτελεσματικότητας της πρώτης ύλης και μειώνοντας το κόστος για τα ζώα λόγω της συχνότητας της συνεχούς χορήγησης.
🎯Επίτευξη αντιβακτηριδιακής και αντιϊκής ρύθμισης μέσω μιας διπλής οδού
Τρυγική τυλβαλοσίνηΗ πρώτη οδός δράσης επικεντρώνεται στην αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών πρωτεϊνών. Αφού διεισδύσει στην κυτταρική μεμβράνη των ευαίσθητων βακτηρίων, το φάρμακο δεσμεύεται ειδικά στη θέση 23S rRNA που αντιστοιχεί στην υπομονάδα 50S του βακτηριακού ριβοσώματος, εμποδίζοντας τις διαδικασίες διαπεπτιδοποίησης και μετατόπισης κατά τη φάση επιμήκυνσης της ριβοσωματικής πεπτιδικής αλυσίδας. Αυτό εμποδίζει τα βακτήρια να συνθέσουν δομικές πρωτεΐνες και λειτουργικά ένζυμα, αναστέλλοντας έτσι συνεχώς τον βακτηριακό πολλαπλασιασμό. Αυτός ο τρόπος δέσμευσης είναι εξαιρετικά ειδικός για ευαίσθητα βακτήρια όπως το Mycoplasma, ο Staphylococcus και το Clostridium και δεν έχει συγγένεια με τα ριβοσώματα σωματικών κυττάρων θηλαστικών. Σε συμβατικές θεραπευτικές δόσεις, δεν βλάπτει τη διαδικασία πρωτεϊνοσύνθεσης των κυττάρων των ζώων και των πουλερικών.
Το φάρμακο, βασιζόμενο στις τροποποιημένες πλευρικές του αλυσίδες για ισχυρή λιποφιλικότητα, διεισδύει στη μεμβράνη των κυψελιδικών μακροφάγων και παραμένει σε μεγάλο βαθμό ενδοκυτταρικά, επιτυγχάνοντας συγκεντρώσεις δεκάδες φορές υψηλότερες από τις αντίστοιχες συγκεντρώσεις φαρμάκου στο αίμα. Οι ελαφρώς αλκαλικές μοριακές του ιδιότητες σταδιακά-ρυθμίζουν με ακρίβεια το λυσοσωμικό περιβάλλον pH εντός των μακροφάγων. Δεδομένου ότι η αντιγραφή του ιού PRRS βασίζεται εξ ολοκλήρου σε ένα όξινο λυσοσωμικό περιβάλλον, αυτή η αλλαγή στο ενδοκυτταρικό pH διαταράσσει άμεσα τη σύντηξη της ιικής μεμβράνης και την αντιγραφή του γονιδίου, αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό του ιού σε επίπεδο κυττάρου ξενιστή. Αυτός ο μοναδικός μηχανισμός είναι ένα φαρμακολογικό χαρακτηριστικό που δεν απαντάται στα μακρολιδικά φάρμακα πρώτης- γενιάς.
Μαζί με την προσαρμογή του ενδοκυτταρικού περιβάλλοντος, το φάρμακο ρυθμίζει ταυτόχρονα τη φλεγμονώδη οδό σηματοδότησης NF-κΒ, αναστέλλοντας την υπερβολική απελευθέρωση προ{1}}φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως οι ιντερλευκίνες και οι χημειοκίνες, ανακουφίζοντας τη φλεγμονώδη εξίδρωση και το πνευμονικό οίδημα που προκαλείται από πνευμονική λοίμωξη. Κατά τον έλεγχο του παθογόνου, μειώνει επίσης την αναπνευστική βλάβη στα ζώα και τα πουλερικά, βελτιώνει την πρόσληψη τροφής και την αναπνευστική κατάσταση και μειώνει την πιθανότητα δευτερογενούς θνησιμότητας σε σοβαρές περιπτώσεις.
Στοχεύοντας ενδοκυττάρια παρασιτικά παθογόνα όπως το *Lawsonia intracellularis*, αυτό το φάρμακο, με τις υψηλές ιδιότητες ενδοκυτταρικής συσσώρευσης, εισέρχεται απευθείας στα εντερικά επιθηλιακά κύτταρα του ξενιστή, παρεμβαίνοντας συνεχώς στη σύνθεση βακτηριακών πρωτεϊνών και διακόπτοντας τον αποικισμό και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων πολλαπλασιαστικής ειλείτιδας σε δοκιμαστικά κύτταρα. Αυτό διαφέρει από τις περισσότερες αντιβακτηριακές πρώτες ύλες που ασκούν τα αποτελέσματά τους μόνο έξω από τα κύτταρα.
Με τη συνεργιστική δράση πολλαπλών φαρμακολογικών δράσεων, η πρώτη ύλη μπορεί να καταστείλει άμεσα ευαίσθητα παθογόνα και να βελτιώσει την ανοσοκαταστολή και τη φλεγμονώδη βλάβη που προκαλείται από τον ιό, επιτυγχάνοντας ταυτόχρονες αντιβακτηριακές, λοιμογόνους-ελεγχτικές και αντι{2}φλεγμονώδεις φαρμακολογικές επιδράσεις. Αυτός είναι ο βασικός λόγος για τη συνήθη χρήση του σε χοιροτροφεία με υψηλή συχνότητα εμφάνισης αναπαραγωγικού και αναπνευστικού συνδρόμου χοίρων (PRRS).
🧬 Πρόληψη και έλεγχος ασθενειών ζώων και πουλερικών και εκφόρτωση πρώτων υλών σε πολλαπλά πεδία
Η πρωταρχική εφαρμογή τουΤρυγική τυλβαλοσίνηβρίσκεται σε έλεγχο της νόσου των χοίρων. Τα χοιροτροφεία μεγάλης κλίμακας-το χρησιμοποιούν στις ζωοτροφές για τον έλεγχο της ενδημικής πνευμονίας από μυκόπλασμα, βελτιώνοντας συμπτώματα όπως ο βήχας, η κοιλιακή αναπνοή και η καθυστέρηση της ανάπτυξης στους προσβεβλημένους χοίρους. Τα συνεχή δοσολογικά σχήματα ελέγχουν την πολλαπλασιαστική ειλείτιδα των χοίρων που προκαλείται από Lawsonia intracellularis, μειώνοντας την επίμονη υδαρή διάρροια και τις πολλαπλασιαστικές αλλοιώσεις του εντέρου. Κατά τη διάρκεια των εστιών PRRS, η χρήση του σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες μπορεί να καταστείλει το ιικό φορτίο σε κοπάδια χοίρων, μειώνοντας τις εκτεταμένες απώλειες από ασθένειες που προκαλούνται από δευτερογενές μυκόπλασμα και βακτηριακή πνευμονία.
Στην πτηνοτροφία, καλύπτει όλες τις ράτσες κοτόπουλων, συμπεριλαμβανομένων των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής, των ορνίθων ωοπαραγωγής και των γαλοπούλων, προλαμβάνοντας χρόνιες αναπνευστικές ασθένειες που προκαλούνται από Mycoplasma gallisepticum, Ornithobacter rhinotracheitis και νεκρωτική εντερίτιδα που προκαλείται από το Clostridium perfringens. Μπορεί να παρασκευαστεί ως υδατοδιαλυτή σκόνη-για τη χορήγηση πόσιμου νερού σε νεαρά πουλερικά ή να μετατραπεί σε ένα προμίγμα για μακροπρόθεσμη προσθήκη τροφής, μετριάζοντας τις αναπνευστικές και εντερικές βακτηριακές εστίες που σχετίζονται με την εκτροφή πουλερικών υψηλής-πυκνότητας.
Οι κατασκευαστές κτηνιατρικών φαρμάκων χρησιμοποιούν υψηλής-καθαρότηταςΤρυγική τυλβαλοσίνηως το δραστικό συστατικό για να το επεξεργαστείτε χωριστά σε προμίγματα 5% και 10% και υδατοδιαλυτές σκόνες 20% ή να το συνδυάσετε με πρώτες ύλες διαφορετικών μηχανισμών όπως η δοξυκυκλίνη και η τιλμικοσίνη για την ανάπτυξη σκευασμάτων ενώσεων ευρέως-φάσματος. Με τη μόχλευση συμπληρωματικών στόχων, διευρύνουν το αντιβακτηριακό φάσμα και επιβραδύνουν τον ρυθμό των μεταλλάξεων βακτηριακής αντίστασης που προκαλούνται από τη μακροχρόνια χρήση μεμονωμένων φαρμάκων.
Οι πρώτες ύλες υψηλής καθαρότητας-χρησιμοποιούνται σε πεδία δοκιμών και έρευνας ως πρότυπα βαθμονόμησης περιεχομένου για όργανα υγρής χρωματογραφίας και υγρής χρωματογραφίας-φασματομετρίας μάζας (LC-MS) για την επαλήθευση της περιεκτικότητας σε δραστικά συστατικά σε εμπορικά διαθέσιμα κτηνιατρικά σκευάσματα φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται επίσης για την ποσοτική ανίχνευση υπολειμμάτων φαρμάκων σε ζωοτροφές και προϊόντα κρέατος ζώων, ανταποκρινόμενοι στις απαιτήσεις δοκιμών ελέγχου υπολειμμάτων ασφάλειας τροφίμων των κτηνοτροφικών προϊόντων σε διάφορες χώρες.
Οι εφαρμογές αιχμής-παραγώγων περιστρέφονται γύρω από την ανθρώπινη-φαρμακολογική εξερεύνηση. Με βάση τις καθιερωμένες αντιφλεγμονώδεις και ρυθμιστικές{4}}ιδιότητές του στην απόπτωση, χρησιμοποιείται για βασική έρευνα σχετικά με τη φλεγμονώδη βλάβη σε in vitro κυτταρικό επίπεδο, διερευνώντας τη δυνητική αξία ανάπτυξης του μορίου σε μη-κτηνιατρικά πεδία και διευρύνοντας συνεχώς τα όρια εφαρμογής της πρώτης ύλης.
🔭Οι αναβαθμίσεις της φόρμουλας και τα όρια εφαρμογών συνεχίζουν να επεκτείνονται
Σε παγκόσμιο επίπεδο, το επίκεντρο των προσπαθειών βελτιστοποίησης γύρωΤρυγική τυλβαλοσίνηαναπτύσσει νέα σκευάσματα χορήγησης φαρμάκων. Αντιμετωπίζοντας τους περιορισμούς της υδατοδιαλυτότητας της πρώτης ύλης και την ασθενή εντερική απορρόφηση στα νεαρά ζώα, εφαρμόζονται σταδιακά διεργασίες για στερεές διασπορές και νανοδιαλυτές σκόνες νανο-εναιωρήματος νερού-. Αυτά τα νέα σκευάσματα βελτιώνουν την ικανότητα διασποράς της πρώτης ύλης στο νερό και την εντερική απόδοση απορρόφησης, αυξάνοντας περαιτέρω την αποτελεσματική συγκέντρωση φαρμάκου in vivo στην ίδια δόση και συντομεύοντας την περίοδο ανάρρωσης για τα άρρωστα ζώα.
Η εκλεπτυσμένη διαχείριση της αντοχής στα φάρμακα έχει γίνει μια πρακτική ρουτίνας βελτιστοποίησης στον κλάδο. Με βάση δεδομένα παρακολούθησης στελεχών, διάφορες περιοχές αναλύουν τις τάσεις αντοχής στα φάρμακα του Mycoplasma και του Lawsonia σε διαφορετικές περιοχές καλλιέργειας, προσαρμόζουν τα εναλλασσόμενα και συνδυαστικά δοσολογικά σχήματα και χρησιμοποιούν ακριβή δοσολογικό έλεγχο για τη μείωση της πίεσης επιλογής φαρμάκου, την καθυστέρηση της ευρείας εξάπλωσης των-ανθεκτικών στελεχών στα φάρμακα και τη διασφάλιση της μακροπρόθεσμης κλινικής αποτελεσματικότητας του πρώτου υλικού.
Η οριζόντια επέκταση των ενδείξεων συνεχίζεται, με σταδιακή βελτιστοποίηση της αποτελεσματικότητας για εξειδικευμένα εκτρεφόμενα ζώα όπως σκύλοι και πρόβατα. Η αποτελεσματικότητα της πρώτης ύλης στον έλεγχο της πνευμονίας από Mycoplasma σε μηρυκαστικά και αναπνευστικές βακτηριακές λοιμώξεις σε ζώα συντροφιάς επαληθεύεται και βελτιώνονται οι παράμετροι δοσολογίας και ασφάλειας διασταυρούμενων ειδών για να εμπλουτιστεί το φάσμα των ζώων και των πουλερικών για τα οποία ισχύει η πρώτη ύλη.
Οι διαδικασίες πράσινης σύνθεσης έχουν βελτιστοποιηθεί επαναληπτικά για να αντικαταστήσουν τις παραδοσιακές διαδρομές υψηλής-κατανάλωσης-διαλυτών. Οι συνεχείς αντιδράσεις καταλυτικής ακυλίωσης και οι τεχνολογίες σχηματισμού άλατος σε χαμηλή{3}}θερμοκρασία γίνονται σταδιακά
εφαρμόζεται σε γραμμές βιομηχανικής παραγωγής, μειώνοντας σημαντικά την απόρριψη αποβλήτων οργανικών διαλυτών, βελτιώνοντας ταυτόχρονα την απόδοση καθαρισμού του προϊόντος και την καθαρότητα του τελικού προϊόντος. Αυτό ευθυγραμμίζεται με τα παγκόσμια πρότυπα διαχείρισης πράσινης παραγωγής για κτηνιατρικά φάρμακα και μειώνει το κόστος παραγωγής βιομηχανικών πρώτων υλών.
Η έρευνα για την επανατοποθέτηση των ναρκωτικών συνεχίζει να εμβαθύνει. Με βάση την σαφώς καθορισμένη αναστολή του μονοπατιού NF-κΒ και την αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα, η φαρμακολογική εξερεύνηση βρίσκεται σε εξέλιξη γύρω από μοντέλα φλεγμονώδους βλάβης οργάνων. Το δυναμικό των μορίων σε αντιφλεγμονώδη υπο-πεδία διερευνάται, επεκτείνοντας τις εφικτές οδούς για τα API να επεκταθούν από τα φάρμακα για τα ζώα και τα πουλερικά έως τις φαρμακευτικές πρώτες ύλες σε πολλαπλούς τομείς.
Σύναψη
Η τρυγική τυλβαλοσίνη, με τη μοναδική της μοριακή δομή τροποποιημένου πυρήνα τυλοσίνης και αλατισμένη με τρυγικό οξύ, ξεπερνά με επιτυχία τους περιορισμούς των μακρολιδίων πρώτης- γενιάς που μπορούν να αναστέλλουν μόνο τα βακτήρια in vitro. Επιτυγχάνει τριπλή φαρμακολογική δράση αντιβακτηριακών, αντιτοξικών και αντιφλεγμονωδών ιδιοτήτων, κατέχοντας μια αναντικατάστατη θέση πρώτης ύλης στην πρόληψη και τον έλεγχο των αναπνευστικών και ενδοκυτταρικών βακτηριακών ασθενειών σε χοίρους και πουλερικά. Η διαφοροποίηση των σκευασμάτων και η επέκταση των ενδείξεων για πολλά είδη συνεχίζουν να ενισχύουν την αγοραία αξία του προϊόντος.
Οι φαρμακευτικές εταιρείες και οι χονδρέμποροι είναι ευπρόσδεκτοι να επισκεφθούν το Xi'an Faithful BioTech για να ενημερωθούν για τη δέσμευσή μας στην παραγωγή και τη διαχείριση τουΤρυγική τυλβαλοσίνηεφοδιαστική αλυσίδα. Τα προϊόντα μας υψηλής καθαρότητας-μπορούν να υποστηρίξουν τη βιομηχανική παραγωγή σας και η ολοκληρωμένη τεκμηρίωση ποιότητας θα σας διευκολύνει να συμμορφωθείτε με τους σχετικούς κανονισμούς. Επικοινωνήστε με το έμπειρο προσωπικό μας (allen@faithfulbio.com) για να συζητήσετε τις συγκεκριμένες ανάγκες σας και να εξερευνήσετε επιχειρηματικές ευκαιρίες με αυτόν τον κορυφαίο κατασκευαστή τρυγικού Tylvalosin.
Αναφορές
- Guedes, RMC, França, SA, Machado, GS, Blumer, MA, & Cruz, ECD (2009). Χρήση φαρμακευτικής τροφής με τυλβαλοσίνη-για τον έλεγχο της πολλαπλασιαστικής εντεροπάθειας χοίρων. Veterinary Record, 165(12), 342–345.
- Zhao, Z., Tang, X., Zhao, X., Zhang, M., Zhang, W., & Hou, S. (2014). Η τυλβαλοσίνη επιδεικνύει αντιφλεγμονώδη ιδιότητα και μετριάζει την οξεία πνευμονική βλάβη σε διαφορετικά μοντέλα, πιθανώς μέσω της καταστολής της ενεργοποίησης του NF-κΒ. Biochemical Pharmacology, 90(1), 73-87.
- Moges, R., et αϊ. (2018). Αντιφλεγμονώδη οφέλη των αντιβιοτικών: Η τυλβαλοσίνη προκαλεί απόπτωση των ουδετερόφιλων και των μακροφάγων χοίρων, προάγει την εφεροκυττάρωση και αναστέλλει την παραγωγή Pro-φλεγμονώδους CXCL-8, IL1 και LTB4. Frontiers in Veterinary Science, 5, 57.
- Zhang, Q., et αϊ. (2022). Η τρυγική τυλβαλοσίνη Βελτιώνει την κατάσταση της υγείας των κοπαδιών χοίρων κατά την ανοσοποίηση με τον ιό του αναπαραγωγικού και του αναπνευστικού συνδρόμου χοίρων-Ανενεργοποιημένο εμβόλιο. Veterinary Sciences, 10(1), 12.
- Stuart, AD, Brown, TDK, Imrie, G., Tasker, JB, & Mockett, AA (2007). Ενδο-κυτταρική συσσώρευση και trans-επιθηλιακή μεταφορά αιβλοσίνης, τυλοσίνης και τιλμικοσίνης. Pig Journal, 60, 26–35.
- Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων. (2021). Έκθεση αξιολόγησης MRL για την τρυγική τυλβαλοσίνη σε ζώα παραγωγής τροφίμων.
- Mockett, APA (2008). Χρήση της τυλβαλοσίνης ως αντιιικού παράγοντα. World Patent Publication, WO2008007104.