Η Hutchison Pharmaceutical Furoquintinib εγκρίθηκε για να εισέλθει στην αγορά των ΗΠΑ.

Τα φάρμακα anti-VEGF που έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά συνήθως αναστέλλουν την αγγειογένεση του όγκου αναστέλλοντας την οδό VEGF-A/VEGFR-2, η οποία δείχνει επίσης ότι τα περισσότερα φάρμακα έχουν περιορισμένη ενεργοποίηση του VEGFR-3 και αναστολή της λεμφαγγειογένεσης του όγκου προκαλείται από VEGF-C.
Fruquintinib|HMPL-013έχει ισχυρά και εξαιρετικά εκλεκτικά ανασταλτικά αποτελέσματα σε τρία ισομερή των VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 και VEGFR-3, τα οποία μπορούν να αναστείλουν την αγγειογένεση του όγκου και τη λεμφαγγειογένεση ταυτόχρονα, θέτοντας τα θεμέλια για την ισχυρή αντικαρκινική του δράση.

Το 2007, η πρώτη δομή μικρού μορίου της φουροκινοτινίμπης συντέθηκε σε ένα εργαστήριο που βρίσκεται στο Zhangjiang, Pudong, Σαγκάη
Η αρχική δομή μικρού μορίου της φουροκινοτινίμπης προήλθε από τη δομή που σχεδίασε ο Su Weiguo, Διευθύνων Σύμβουλος και Επιστημονικός Διευθυντής της Hehuang Pharmaceutical, σε χαρτοπετσέτες Starbucks. Η εταιρεία Starbucks βρισκόταν στο Zhangjiang της Pudong. Εκείνη την εποχή, ο Su Weiguo, ο οποίος ήταν υπεύθυνος για την έρευνα και την ανάπτυξη, συζήτησε με την ομάδα πώς να προχωρήσει αυτό το έργο στα Starbucks πριν από ένα επαγγελματικό ταξίδι. Πήρε τη χαρτοπετσέτα που είχε στο χέρι και σχεδίασε αρκετές κατασκευές. Αυτό το χαρτί επιστράφηκε στο εργαστήριο και μετά από σύνθεση και αξιολόγηση, η αρχική δομή του μικρού μορίου εξετάστηκε.

Το Furoquintinib εγκρίθηκε στην Κίνα τον Σεπτέμβριο του 2018 και αναπτύχθηκε και διατέθηκε από κοινού από τη Hutchison Pharmaceutical και την Lilly Company στην Κίνα.

Φρουκιντινίμπηείναι το πρώτο φάρμακο για τον όγκο στην Κίνα, το οποίο έχει αναπτυχθεί ανεξάρτητα από την ανακάλυψη φαρμάκων έως την κλινική ανάπτυξη. Σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα, το ποσοστό χρήσης του σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου στην Κίνα αυξήθηκε από 2% το 2018 σε 47% το δεύτερο τρίμηνο του τρέχοντος έτους, παρατείνοντας την επιβίωση περίπου 60,000 ασθενών.

Στις 25 Νοεμβρίου 2018, πραγματοποιήθηκε στη Σαγκάη η παγκόσμια συνάντηση εισαγωγής των καψουλών Furoquintinib (Aiyoute), η οποία σηματοδότησε την επίσημη εισαγωγή μιας νέας γενιάς από του στόματος και εξαιρετικά εκλεκτικού αναστολέα κινάσης τυροσίνης (TKI) του υποδοχέα αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFR) που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από τη Hutchison Whampoa και αναπτύχθηκε από κοινού από τη Lilly στην Κίνα. Η φουροκιντινίμπη εγκρίθηκε από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) στις 4 Σεπτεμβρίου για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου (mCRC) που είχαν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία με βάση φθοριοουρακίλη, οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη και εκείνων που είχαν λάβει προηγουμένως αντιαγγειακή ενδοθηλιακή ανάπτυξη θεραπεία με παράγοντα (VEGF) ή θεραπεία υποδοχέα αντιεπιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) (RAS άγριου τύπου).

Τον Ιανουάριο του 2023, η Hutchison υπέγραψε μια συμφωνία-ορόσημο άδειας χρήσης με την Takeda Pharmaceutical για το Furoquintinib εκτός Κίνας, η οποία έθεσε νέο ρεκόρ για την προκαταβολή νέων φαρμάκων μικρού μορίου στην Κίνα και επιτάχυνε την παγκοσμιοποίηση της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Κίνα.

Τον Ιανουάριο του τρέχοντος έτους, η Hutchison Whampoa υπέγραψε συμφωνία άδειας χρήσης στο εξωτερικό με την Takeda Pharmaceutical και η Takeda Pharmaceutical απέκτησε την παγκόσμια αποκλειστική άδεια για την ανάπτυξη, εμπορευματοποίηση και παραγωγή όλων των ενδείξεων φουροσεμίδης εκτός Κίνας. Σύμφωνα με τη συμφωνία, τον Μάρτιο του τρέχοντος έτους, η Hutchison έλαβε προκαταβολή 400 εκατομμυρίων δολαρίων από την Takeda Pharmaceutical και οι επόμενες πληρωμές θα γίνουν σύμφωνα με ορόσημα, με το συνολικό ποσό της προσφοράς να ξεπερνά τα 1,1 δισεκατομμύρια δολάρια. Αναμένεται να εισαχθεί στην Ευρώπη και την Ιαπωνία το 2024. Τον Μάιο του τρέχοντος έτους, έγινε δεκτή η αίτηση για την εισαγωγή της φουροσεμίδης στον κατάλογο των Ηνωμένων Πολιτειών και εγκρίθηκε η διαδικασία επανεξέτασης κατά προτεραιότητα. Αυτή η έγκριση ήταν περισσότερες από 20 ημέρες νωρίτερα από την αρχική στοχευόμενη ημερομηνία αναθεώρησης του νόμου για την πληρωμή των χρηστών συνταγογραφούμενων φαρμάκων (PDUFA) στις 30 Νοεμβρίου 2023. Σύμφωνα με τα επίσημα νέα της Hutchison Whampoa, στις 9 Νοεμβρίου, η Hutchison Whampoa ανακοίνωσε ότι η Takeda είχε λάβει την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) του FRUZAQLA™ για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο προέρχονται από το Διαδίκτυο και δεν χρησιμοποιούνται ως συμβουλές θεραπείας ή επενδυτικές συμβουλές. Εάν αυτό το άρθρο έχει αντίκτυπο στα δικαιώματα και τα συμφέροντά σας ή ενδιαφέρεται για αυτό το προϊόν, επικοινωνήστε μαζί μας εγκαίρως για να σας παρέχουμε περισσότερη βοήθεια